أعلن "الصندوق الروسي للاستثمارات المباشرة" أن وزارة الصحة في دولة الإمارات العربية المتحدة "وافقت على إجراء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية على لقاح فيروس كورونا "سبوتنيك V" في البلاد.
وقال رئيس الصندوق، كيريل دميترييف: "يسعدنا الحصول على الموافقة ببدء التجارب ونتطلع إلى الإعلان عن عملية التسجيل للمتطوعين في المستقبل كجزء من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح "سبوتنيك V"، ونخطط لإجراء تجارب في العديد من البلدان الأخرى في الأشهر المقبلة".
وسيتم دعم التجارب السريرية من قبل "بيور هيلث"، وهي المزود الرائد للمختبرات في الإمارات العربية المتحدة، وسوف تشرف عليها وزارة الصحة والوقاية في أبو ظبي. وستقوم شركة أبوظبي للخدمات الصحية (صحة)، وهي شركة مملوكة للدولة لإدارة المستشفيات في أبو ظبي، بمعالجة البروتوكولات الطبية.
وفي أوائل آب/ أغسطس الماضي، سجلت وزارة الصحة الروسية أول لقاح في العالم للوقاية من "كوفيد-19"، طوّره متخصصون من مركز "غامالي" بدعم من "الصندوق الروسي للاستثمارات المباشرة" وحمل اسم "سبوتنيكV".
وفي الصيف الماضي، نجح الدواء في اجتياز مرحلتين من مراحل الأبحاث على متطوعين تتراوح أعمارهم بين 18 إلى 60 عاما، والذين طوروا في النهاية استجابة مناعية و أجساما مضادة لـ"سارس- كوفيد-2".
وأضاف رئيس الصندوق الروسي أن المؤسسة تلقت طلبات من أكثر من 20 دولة لشراء مليار جرعة من "سبوتنيكV". وقد وافقت روسيا على الإنتاج في خمس دول، وتسمح القدرات المتاحة بإنتاج ما يصل إلى 500 مليون جرعة سنويا.
وبدأت مرحلة ما بعد التسجيل للتجارب السريرية في أيلول/ سبتمبر الماضي، وسيشارك فيها 40 ألف شخص.
بالإضافة إلى الإمارات العربية المتحدة، وتجري الأبحاث في روسيا وبيلاروسيا. ويخضع الأشخاص الذين سيتم حقنهم بـ"سبوتنيكV" للإشراف الطبي لمدة 90 يوما بعد الحقن.
وقبل عدة أسابيع، بدأت وزارة الصحة في تسجيل لقاح روسي آخر، "إيبي فاك كورونا". ومن المقرر أن تكتمل العملية بحلول 15 تشرين الأول/ أكتوبر.
مجموعة الرؤية الاستراتيجية "روسيا - العالم الإسلامي"
المصدر: نوفوستي